Sisu
Hüpokroomia on termin, mis tähendab, et punastel verelibledel on tavalisest vähem hemoglobiini, neid vaadeldakse heledama värvusega mikroskoobi all. Verepildis hinnatakse hüpokroomiat HCM-indeksiga, mida nimetatakse ka keskmiseks korpuseliseks hemoglobiiniks, mis näitab hemoglobiini keskmist kogust punastes verelibledes. Normaalseks peetakse väärtust 26–34 pg või vastavalt laborile, kus test tehti .
Kuigi HCM viitab hüpokroomiale, on oluline, et erütrotsüüte hinnatakse mikroskoopiliselt, kuna seega on võimalik kontrollida muid muutusi ja näidata, kas hüpokroomia on normaalne, diskreetne, mõõdukas või intensiivne. Tavaliselt kaasneb hüpokroomiaga mikrotsütoos, see tähendab, kui punased verelibled on tavalisest väiksemad. Lisateavet mikrotsütoosi kohta.
Kuidas mõista hüpohroomiat verepildis
Vereanalüüsi tulemusel on võimalik, et kirjutati, et täheldati kerget, mõõdukat või intensiivset hüpokroomiat ja see tähendab, et pärast 5–10 erineva verevälja lugemist, see tähendab pärast 5–10 erineva piirkonna mikroskoobi all vaatlemist proovist tuvastati enam-vähem hüpokroomsed punased verelibled normaalsete punaste vereliblede suhtes. Üldiselt võivad need tähised tähendada:
- Normaalne hüpokroomia, kui mikroskoobi vaatlemisel täheldatakse 0 kuni 5 hüpokroomseid punaseid vereliblesid;
- Diskreetne hüpokroomia, kui täheldatakse 6–15 hüpokroomset punast vereliblede;
- Mõõdukas hüpokroomia, kui täheldatakse 16 kuni 30 hüpokroomset;
- Intensiivne hüpokroomia, kui visualiseeritakse üle 30 hüpokroomse punaliblede.
Hüpokroomsete punaste vereliblede hulga järgi saab arst kontrollida haiguse võimalikkust ja tõsidust ning oluline on hinnata ka teisi vereanalüüsi parameetreid. Siit saate teada, kuidas verepilti tõlgendada.
Hüpokroomia põhjused
Hüpokroomia näitab kõige sagedamini aneemiat, kuid diagnoosi saab lõpule viia alles pärast teiste vereanalüüsiindeksite ja teiste arstide soovitud testide tulemuste hindamist. Hüpokroomia peamised põhjused on:
1. Rauavaegusaneemia
Rauavaegusaneemia, mida nimetatakse ka rauavaegusaneemiaks, on hüpokroomia peamine põhjus, sest raud on hemoglobiini moodustumiseks hädavajalik. Seega, kui rauda on vähem saadaval, tekib vähem hemoglobiini ja selle komponendi kontsentratsioon punastes verelibledes, muutes need selgemaks.
Verepildil võib lisaks hüpokroomiale näha ka mikrotsütoosi, kuna hemoglobiini poolt teistesse kudedesse ja organitesse transporditava hapniku hulga vähenemise tõttu tekib hapnikupuuduse tekitamiseks mitu korda suurem hulk punaseid vereliblesid erütrotsüüdid väiksemad kui tavaliselt. Seda tüüpi aneemia kinnitamiseks on vaja muid katseid, näiteks seerumi rauda, ferritiini transferriini ja transferriini küllastust.
Rauapuudus võib juhtuda toitumisprobleemide tõttu, kus inimesel on madala rauasisaldusega dieet suure menstruatsioonivoolu, põletikuliste soolehaiguste või raua imendumist häirivate olukordade tõttu, näiteks tsöliaakia ja nakkushaigus Helicobacter pylori.
Kehas ringleva hapniku hulga vähenemise tõttu on tavaline, et inimene tunneb end näiteks väsinumana, nõrgemana ja liigse unega. Õppige ära tundma rauavaegusaneemia sümptomeid.
Mida teha: kui arst on veendunud, et tegemist on rauavaegusaneemiaga, võib põhjuse väljaselgitamiseks soovitada lisauuringuid. Sõltuvalt põhjusest võib näidata muutusi toitumisharjumustes, eelistades toiduaineid, mis sisaldavad suuremat kogust rauda, näiteks punast liha ja ube, või rauapreparaatide kasutamist, mida tuleks kasutada vastavalt soovitusele. arstilt.
2. Talasseemia
Talasseemia on geneetiline hematoloogiline haigus, mida iseloomustavad mutatsioonid, mille tulemuseks on muutused hemoglobiini sünteesi protsessis, mis viib hüpokroomsete punaste vereliblede ilmnemiseni, kuna ringluses olevat hemoglobiini on vähem. Lisaks hakkab ringleva hapniku väiksema koguse tagajärjel luuüdi tootma rohkem punaseid vereliblesid, püüdes suurendada hapniku omastamist, mille tulemuseks on ka mikrotsütoos.
Sünteesis muutuse saanud hemoglobiiniahela järgi võivad talasseemia sümptomid olla enam-vähem tõsised, kuid üldiselt on talasseemiaga inimestel näiteks liigne väsimus, nõrkus, kahvatus ja lühike, vilistav hingamine.
Mida teha: talasseemia on pärilik haigus, mida pole võimalik ravida, kuid see on kontrolli all ja seetõttu on ravi eesmärk lisaks elukvaliteedi ja enesetunde edendamisele ka sümptomite leevendamiseks ja haiguse progresseerumise ennetamiseks. heaolu. Tavaliselt on toitumisharjumuste muutmine soovitatav ja lisaks vereülekannetele on oluline, et inimesega oleks kaasas toitumisnõustaja. Saage aru, kuidas talasseemia ravi peaks olema.
3. Sideroblastiline aneemia
Sideroblastilist aneemiat iseloomustab raua sobimatu kasutamine hemoglobiini tootmiseks isegi siis, kui raua kogus kehas on normaalne, mille tagajärjeks on hüpokroomia. Raua sobimatu kasutamise tõttu on hemoglobiini ja sellest tulenevalt vereringes hapnikku vähem, mis põhjustab aneemia tüüpiliste sümptomite, nagu väsimus, nõrkus, pearinglus ja kahvatus, ilmnemist.
Lisaks vereanalüüsi analüüsile on sideroblastse aneemia diagnoosi kinnitamiseks oluline jälgida verd mikroskoobi all, et tuvastada sideroblastide olemasolu, mis on sarnased rõngastruktuurid, mis võivad raua kogunemise tõttu veres esineda punaste vereliblede sees. erütroblastid, mis on noored punased verelibled. Lisateave sideroblastilise aneemia kohta.
Mida teha: sideroblastilise aneemia ravi toimub vastavalt haiguse tõsidusele ning arst võib soovitada vitamiini B6 ja foolhappe lisamist ning kõige raskematel juhtudel võib soovitada luuüdi siirdamist.